Только через три года после рождения Медины удалось определить её диагноз. У малышки — расщепление позвоночника, и без своевременной операции ребёнку грозит инвалидность, передает ИА «NewTimes.kz».
По словам матери девочки, Гульмиры, счастью не было предела, когда родители увидели долгожданные две полоски. Медина — так зовут ребёнка — принесла небывалую радость в их дом.
Женщина рассказывает, что во время беременности она не пропускала ни одного приёма, на скринингах врачи говорили, что все хорошо и ребёнок развивается правильно. Выписавшись на третий день после родов, счастливая семья отправилась домой.
Вскоре, ближе к четырем месяцам девочки, мать начала замечать странную припухлость на левой ноге ребёнка. Не теряя времени, родители обратились к докторам. С того самого дня не прошло ни единого дня, когда родители могли бы быть спокойными за здоровье чада.
Первый диагноз поставили в четыре месяца, заявив о подозрении на дисплазию тазобедренного сустава. На маленькую кроху надели шины Фрейка, с которыми она жила 24 часа в сутки. После повторного рентгена шины сняли спустя месяц. Счастливые родители, думая, что все позади, вернулись к нормальной жизни.
«Помню, как с мужем счастливые возвращались домой, за припухлостью ножки сказали наблюдать. Медина росла и развивалась как все дети, ближе к годику она начала ходить, и мы заметили изменения в походке, обратились к ортопеду, где нам поставили диагноз «гемипарез». Я думала, может, ошибаются, обращалась к другим ортопедам. Потом поставили диагноз «монопарез». И так бесконечное количество диагнозов. Ко всем врачам ходили платно. Мы с мужем ничего не жалели, лишь бы понять, что с ребёнком. Все говорили, что ребёнок маленький, перерастет. Мы сдавали все анализы и проходили все обследования, но результаты, к счастью или наоборот, были нормальными. Факт того, что ребёнок хромает без причины, нас очень пугал», — рассказывает Гульмира.
Никаких результатов не принесли около 12 курсов массажа, плавание, ЛФК, физиолечение, шины, гипс. Тогда родители подключились к поиску зарубежных врачей, которые хорошо специализируются в таких направлениях. Найдя, отправили им историю Медины и узнали, что диагноз называется «спина Бифида». Несколько иностранных клиник подтвердили диагноз.
Поникшая мать рассказывает, что это все можно было предотвратить и вылечить ещё тогда, когда Медина была в утробе.
Это редкая и страшная патология, с которой в нашей стране ещё точно не знают, как бороться, говорит женщина.
«Ее, конечно, прооперируют у нас, но как — никого не интересует. Нет изученности, правильной диагностики и техники оперирования. Кроме того, после первой операции ребёнку потребуется ещё несколько, говорят наши врачи. Поэтому я обратилась в зарубежные клиники. В Израиле дают 1% риска, и цель операции — убрать все фиксации и расщепление, чтобы больше операций не требовалось. Я обращалась в «Казахстан халкына», «Милосердие» Аружан Саин и ещё более 15 фондов, мне везде отказали, пишут, что эти операции делают у нас в Казахстане, но никого не интересует тот факт, что этим прооперированным детям все равно выдают справку об инвалидности», — сетует мать.
Гульмира обращается к неравнодушным гражданам Казахстана за помощью. Сумма операции составляет 28 млн тенге. На сегодняшний день удалось собрать 16 млн 500 тыс тенге. Остается ещё 11 млн 600 тыс.
«Я никогда раньше не просила помощи, но сейчас самое дорогое, что есть в жизни, — это моя дочь, и я борюсь, чтобы спасти её от инвалидности. Нам нечего продать — ни квартиры, ни машины, мы простая семья, мы не были готовы к такому, продаем вещи, просто все, что есть, и понимаем, что 28 млн нам не собрать, мы обращаемся к народу с просьбой помочь спасти нашу единственную дочь от инвалидности. Этот диагноз страшен тем, что через месяц или через день могут начаться необратимые изменения, мы хотим успеть. Пожалуйста, подарите ей шанс на здоровую жизнь, дорогие казахстанцы», — просит женщина.
Посмотреть эту публикацию в InstagramПубликация от Маратова Медина
