Асель Нуржанова открыла сбор средств для того, чтобы её сын с редким прогрессирующим заболеванием пожил в стране с морским климатом, передает наш сайт.
В Сети она пишет, что она с сыном Ансаром, который болен мышечной дистрофией Дюшенна, живёт в Караганде. К сожалению, несмотря на все усилия, он начал слабеть и она решила на полгода вывезти его в страну с морским климатом.
«Конечно, глобально мы все делаем уже много лет, начиная от лекарств, заканчивая развитием и поддержкой здоровья. Но ребёнок из-за нашего климата в основном сидит годами дома, в холод ему уже нельзя так как практически не осталось мышечной ткани, и ребёнок просто может заболеть и получить осложнения при которых такие дети не выживают. У Ансара тяжелое редкое заболевание, с таким диагнозом дети еле доживают до 24 лет, а то и раньше погибают. Но я верю, что тёплый морской климат круглый год, солнце и море, плавание, витамины и питание дадут моему сыну силы и энергию, тем самым мы сможем помочь ему оттянуть болезнь и приостановить прогрессирование», − считает женщина.
Далее она говорит, что готова к тому, что её осудят, но их семья решила выехать из Караганды самостоятельно на длительную реабилитацию, но они нуждаются в помощи и поддержке неравнодушных.
Карагандинка посчитала, что для полугодового проживания в другой стране им необходимо собрать 12 млн тенге. В эту сумму входит: перелеты, аренда жилья, питание, трансферы и интернет.
«Реабилитация длительная. Страну выбрали с климатом +26 градусов круглый год. У нас уже есть опыт, когда выезжаем с сыном в тепло, Ансар идёт на поправку», − дополнила она.
Подытожив, она заявила, что будет делать все, чтобы бороться за жизнь сына до конца и заранее поблагодарила всех неравнодушных, кто готов оказать им помощь.
Историей Ансара из Караганды, рассказанной его мамой Асель, редакция ИА «NewTimes.kz» делилась несколько раз.
«Я, как мама, решила не уходить в болезнь, не горевать, а бороться, и надо в любом случае искать выходы и спасать сына, мириться с болезнью я не собираюсь. Мышечная дистрофия Дюшенна — заболевание, которое проявляется в мышечной слабости и поражает внутренние органы», — рассказывала нам Асель ещё в 2019 году.
В октябре 2021 года мы вновь беседовали с Асель и узнали, что Ансар уже почти не ходит, но не опускает руки и передвигается на четвереньках, а доктора сдались и отказывали ребёнку в выдаче лекарства. Но женщина просила Минздрав и врачей обратить на них внимание, потому что уверена: её сын не обречён, ему можно помочь.
Через 10 дней после этого материала Асель снова связалась с нами. Оказалось, их посетила врачебная комиссия, но опять безрезультатно.
Тогда женщина решила привлечь внимание к проблеме своего ребёнка другим способом — она обратилась к футболисту Криштиану Роналду.
Мама Ансара не сдавалась. И её ежедневную битву за жизнь ребёнка заметил президент.
Посмотреть эту публикацию в InstagramПубликация от Асель Нуржанова (@asselya_ansar)
